Agilent 400-DS 7 法溶出度儀為諸如藥物洗脫支架 (DES) 等醫(yī)療設備的小體積藥物釋放測試建立了性能標準。各種標準和定制的支架可用于組合產(chǎn)品、隱型眼鏡、傷口護理產(chǎn)品、萃取物和浸出物等的測試。
   

這是臺專為組合藥物產(chǎn)品小體積溶出度測試而設計的溶出度儀，符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法規(guī)，為您的質(zhì)量控制和研發(fā)工作帶來

● 在 5 或 10 mL 樣品池中執(zhí)行自動化的 小體積溶出度測試 ，介質(zhì)體積可低至 3 mL

● 同時測試多達 13 個樣品或 12 個樣品與 1 個對照或標樣，節(jié)省了時間，用戶可直接觀察各溶出池

● 通過內(nèi)置溫度探頭和外部加熱套保持溫度控制，無需水浴

● 全密閉系統(tǒng)大限度地減少了蒸發(fā)

● 一體式注射泵和自動取樣器節(jié)省了寶貴的實驗臺空間

● 通過溶出池底部的一個端口自動進行多達 5 種不同介質(zhì)的添加/去除。

● 可通過外部控制的磁板使樣品支架往復運動，根據(jù)需要將每分鐘沉降次數(shù) (DPM) 控制在 1 到 35 次

● 可容納 12 個使用 2 或 4 mL HPLC 樣品瓶的獨立樣品排，實現(xiàn)無人值守的樣品采集

● 在一個方法中可對多達 36 個時間點和 5 種不同介質(zhì)類型進行編程；軟件可在運行過程中提示移除和更換支架

● 通過內(nèi)置流控模塊，在每個時間點自動對每個樣品池進行全部或部分介質(zhì)更換

● 采用符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求的軟件 和一臺計算機，即可獨立控制多達四個 400-DS 系統(tǒng)